Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2018

Bahan aktif:

methylthioninium chloride

Boleh didapati daripada:

Provepharm SAS

Kod ATC:

V03AB17

INN (Nama Antarabangsa):

methylthioninium chloride

Kumpulan terapeutik:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Kawasan terapeutik:

Metemoglobinemija

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-05-06

Risalah maklumat

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini