Methylthioninium chloride Proveblue

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

methylthioninium chloride

Prieinama:

Provepharm SAS

ATC kodas:

V03AB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

methylthioninium chloride

Farmakoterapinė grupė:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Gydymo sritis:

Metemoglobinemija

Terapinės indikacijos:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2011-05-06

Pakuotės lapelis

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu