Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-03-2024
SPC SPC (SPC)
14-03-2024
PAR PAR (PAR)
07-05-2018

active_ingredient:

methylthioninium chloride

MAH:

Provepharm SAS

ATC_code:

V03AB17

INN:

methylthioninium chloride

therapeutic_group:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

therapeutic_area:

Metemoglobinemija

therapeutic_indication:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2011-05-06

PIL

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2018
PIL PIL չեխերեն 14-03-2024
SPC SPC չեխերեն 14-03-2024
PAR PAR չեխերեն 07-05-2018
PIL PIL դանիերեն 14-03-2024
SPC SPC դանիերեն 14-03-2024
PAR PAR դանիերեն 07-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2018
PIL PIL էստոներեն 14-03-2024
SPC SPC էստոներեն 14-03-2024
PAR PAR էստոներեն 07-05-2018
PIL PIL հունարեն 14-03-2024
SPC SPC հունարեն 14-03-2024
PAR PAR հունարեն 07-05-2018
PIL PIL անգլերեն 14-03-2024
SPC SPC անգլերեն 14-03-2024
PAR PAR անգլերեն 07-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2018
PIL PIL իտալերեն 14-03-2024
SPC SPC իտալերեն 14-03-2024
PAR PAR իտալերեն 07-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2018
PIL PIL լեհերեն 14-03-2024
SPC SPC լեհերեն 14-03-2024
PAR PAR լեհերեն 07-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2018