Methylthioninium chloride Proveblue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

methylthioninium chloride

متاح من:

Provepharm SAS

ATC رمز:

V03AB17

INN (الاسم الدولي):

methylthioninium chloride

المجموعة العلاجية:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

المجال العلاجي:

Metemoglobinemija

الخصائص العلاجية:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2011-05-06

نشرة المعلومات

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج