Methylthioninium chloride Proveblue

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

methylthioninium chloride

Disponible des:

Provepharm SAS

Codi ATC:

V03AB17

Designació comuna internacional (DCI):

methylthioninium chloride

Grupo terapéutico:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Área terapéutica:

Metemoglobinemija

indicaciones terapéuticas:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2011-05-06

Informació per a l'usuari

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte