Kovaltry

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-07-2022

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

antihemoragika

Terapeutické oblasti:

Hemofili A

Terapeutické indikácie:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KOVALTRY 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Kovaltry er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kovaltry
3.
Hvordan du bruker Kovaltry
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kovaltry
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA KOVALTRY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kovaltry inneholder virkestoffet rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, også kalt oktokog alfa.
Kovaltry fremstilles ved hjelp av rekombinant teknologi, og under
produksjonsprosessen tilsettes
ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et protein
som finnes naturlig i blodet og
som hjelper blodet med å koagulere.
Kovaltry brukes til å
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNINGER
hos voksne, ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KOVALTRY
BRUK IKKE KOVALTRY
dersom du er
•
allergisk overfor oktokog alfa eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 250 IE (100 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 500 IE (200 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 1000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 2000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 3000 IE (600 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Kovaltry er ca. 4000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde)) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det humane faktor
VIII-genet er satt inn. Kovaltry
fremstilles uten tilsetning av protein av human eller animalsk
opprinnelse i cellekulturprosessen,
rensing eller endelig formulering.
For fullstendig liste over hjelpestoffer,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov