Kovaltry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2022

Ingredient activ:

Octocog alfa

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

antihemoragika

Zonă Terapeutică:

Hemofili A

Indicații terapeutice:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KOVALTRY 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Kovaltry er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kovaltry
3.
Hvordan du bruker Kovaltry
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kovaltry
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA KOVALTRY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kovaltry inneholder virkestoffet rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, også kalt oktokog alfa.
Kovaltry fremstilles ved hjelp av rekombinant teknologi, og under
produksjonsprosessen tilsettes
ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et protein
som finnes naturlig i blodet og
som hjelper blodet med å koagulere.
Kovaltry brukes til å
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNINGER
hos voksne, ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KOVALTRY
BRUK IKKE KOVALTRY
dersom du er
•
allergisk overfor oktokog alfa eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 250 IE (100 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 500 IE (200 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 1000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 2000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 3000 IE (600 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Kovaltry er ca. 4000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde)) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det humane faktor
VIII-genet er satt inn. Kovaltry
fremstilles uten tilsetning av protein av human eller animalsk
opprinnelse i cellekulturprosessen,
rensing eller endelig formulering.
For fullstendig liste over hjelpestoffer,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect letonă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect malteză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect poloneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect română 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect islandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2022
Prospect Prospect croată 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor