Kovaltry

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2022

Aktiv ingrediens:

Octocog alfa

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemoragika

Terapeutisk område:

Hemofili A

Indikasjoner:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KOVALTRY 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Kovaltry er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kovaltry
3.
Hvordan du bruker Kovaltry
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kovaltry
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA KOVALTRY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kovaltry inneholder virkestoffet rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, også kalt oktokog alfa.
Kovaltry fremstilles ved hjelp av rekombinant teknologi, og under
produksjonsprosessen tilsettes
ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et protein
som finnes naturlig i blodet og
som hjelper blodet med å koagulere.
Kovaltry brukes til å
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNINGER
hos voksne, ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KOVALTRY
BRUK IKKE KOVALTRY
dersom du er
•
allergisk overfor oktokog alfa eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 250 IE (100 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 500 IE (200 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 1000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 2000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 3000 IE (600 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Kovaltry er ca. 4000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde)) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det humane faktor
VIII-genet er satt inn. Kovaltry
fremstilles uten tilsetning av protein av human eller animalsk
opprinnelse i cellekulturprosessen,
rensing eller endelig formulering.
For fullstendig liste over hjelpestoffer,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk