Kovaltry

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2022

Aktiv bestanddel:

Octocog alfa

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemoragika

Terapeutisk område:

Hemofili A

Terapeutiske indikationer:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2016-02-18

Indlægsseddel

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KOVALTRY 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Kovaltry er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kovaltry
3.
Hvordan du bruker Kovaltry
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kovaltry
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA KOVALTRY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kovaltry inneholder virkestoffet rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, også kalt oktokog alfa.
Kovaltry fremstilles ved hjelp av rekombinant teknologi, og under
produksjonsprosessen tilsettes
ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et protein
som finnes naturlig i blodet og
som hjelper blodet med å koagulere.
Kovaltry brukes til å
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNINGER
hos voksne, ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KOVALTRY
BRUK IKKE KOVALTRY
dersom du er
•
allergisk overfor oktokog alfa eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 250 IE (100 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 500 IE (200 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 1000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 2000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 3000 IE (600 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Kovaltry er ca. 4000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde)) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det humane faktor
VIII-genet er satt inn. Kovaltry
fremstilles uten tilsetning av protein av human eller animalsk
opprinnelse i cellekulturprosessen,
rensing eller endelig formulering.
For fullstendig liste over hjelpestoffer,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik