Kovaltry

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2022

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

antihemoragika

Area terapi:

Hemofili A

Indikasi Terapi:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KOVALTRY 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Kovaltry er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kovaltry
3.
Hvordan du bruker Kovaltry
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kovaltry
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA KOVALTRY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kovaltry inneholder virkestoffet rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII, også kalt oktokog alfa.
Kovaltry fremstilles ved hjelp av rekombinant teknologi, og under
produksjonsprosessen tilsettes
ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et protein
som finnes naturlig i blodet og
som hjelper blodet med å koagulere.
Kovaltry brukes til å
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNINGER
hos voksne, ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KOVALTRY
BRUK IKKE KOVALTRY
dersom du er
•
allergisk overfor oktokog alfa eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kovaltry 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 250 IE (100 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 500 IE (200 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 1000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 2000 IE (400 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Kovaltry 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Kovaltry inneholder ca. 3000 IE (600 IE / 1 ml) rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN:
oktokog alfa) etter rekonstituering.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Kovaltry er ca. 4000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde)) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det humane faktor
VIII-genet er satt inn. Kovaltry
fremstilles uten tilsetning av protein av human eller animalsk
opprinnelse i cellekulturprosessen,
rensing eller endelig formulering.
For fullstendig liste over hjelpestoffer,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen