ImmunoGam

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

Dostupné z:

Cangene Europe Limited

ATC kód:

J06BB04

INN (Medzinárodný Name):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapeutické skupiny:

Specyficzne immunoglobuliny

Terapeutické oblasti:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapeutické indikácie:

Иммунопрофилактика zapalenia wątroby typu b - W przypadku niezamierzonego uwolnienia do nie szczepią podmiotów (w tym osób, szczepienia których isincomplete lub status nieznany). - W haemodialysed pacjentów, podczas gdy szczepionka nie weszła w życie. - U noworodka wirusa zapalenia wątroby typu b nośnik-matka. - Z przedmiotów, które nie wykazują reakcję odpornościową (nie mierzone zapalenia wątroby typu b przeciwciała) po szczepieniu i w ciągu których ciągły profilaktyki należy w związku z ciągłym ryzykiem zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu b. Należy wziąć pod uwagę również i inne oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania człowieka zapalenia wątroby typu B immunoglobulin do stosowania domięśniowo.

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2010-03-16

Príbalový leták

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMMUNOGAM 312 J.M./ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ImmunoGam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ImmunoGam
3.
Jak stosować ImmunoGam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ImmunoGam
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IMMUNOGAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam należy do grupy leków zawierających immunoglobuliny
(przeciwciała, które mogą chronić
przed pewnymi zakażeniami) obecne we krwi ludzkiej. Lek ImmunoGam
zawiera podwyższone stężenia
immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B,
głównie immunoglobulinę typu G (IgG)
i jest otrzymywany z osocza krwi dawców z USA, poddanych badaniom
przesiewowym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam zapewnia ochronę przed wirusem zapalenia wątroby typu
B przez krótki okres i jest
stosowany w następujących przypadkach:
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami o
szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej
(przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ImmunoGam 312 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr zawiera 312 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciw
wirusowi zapalenia wątroby typu B,
co odpowiada zawartości białka wynoszącej 30–70 mg/ml, w tym co
najmniej 96% immunoglobuliny
typu G (IgG).
Jedna fiolka zwiera 312 j.m. przeciwciał anty-HBs w 1 ml
Jedna fiolka zwiera 1560 j.m. przeciwciał anty-HBs w 5 ml
Podklasy immunoglobulin IgG:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Zawartość IgA jest mniejsza niż 40 mikrogramów/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Lek ImmunoGam jest przezroczystym lub lekko opalizującym, bezbarwnym
lub jasnożółtym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami
o szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej (brak
mierzalnego poziomu przeciwciał
przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B) po szczepieniu oraz
pacjentów, u których niezbędna jest
ciągła profilaktyka z powodu stałego zagrożenia zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.
Należy również uwzględnić inne oficjalne zalecenia i wytyczne
dotyczące właściwego stosowania
immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
podawanej domięśniowo.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
-
Zapobieganie wirusowemu zapaleniu wątr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov