ImmunoGam

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-01-2011

유효 성분:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

제공처:

Cangene Europe Limited

ATC 코드:

J06BB04

INN (International Name):

human hepatitis B immunoglobulin

치료 그룹:

Specyficzne immunoglobuliny

치료 영역:

Immunization, Passive; Hepatitis B

치료 징후:

Иммунопрофилактика zapalenia wątroby typu b - W przypadku niezamierzonego uwolnienia do nie szczepią podmiotów (w tym osób, szczepienia których isincomplete lub status nieznany). - W haemodialysed pacjentów, podczas gdy szczepionka nie weszła w życie. - U noworodka wirusa zapalenia wątroby typu b nośnik-matka. - Z przedmiotów, które nie wykazują reakcję odpornościową (nie mierzone zapalenia wątroby typu b przeciwciała) po szczepieniu i w ciągu których ciągły profilaktyki należy w związku z ciągłym ryzykiem zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu b. Należy wziąć pod uwagę również i inne oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania człowieka zapalenia wątroby typu B immunoglobulin do stosowania domięśniowo.

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2010-03-16

환자 정보 전단

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMMUNOGAM 312 J.M./ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ImmunoGam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ImmunoGam
3.
Jak stosować ImmunoGam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ImmunoGam
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IMMUNOGAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam należy do grupy leków zawierających immunoglobuliny
(przeciwciała, które mogą chronić
przed pewnymi zakażeniami) obecne we krwi ludzkiej. Lek ImmunoGam
zawiera podwyższone stężenia
immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B,
głównie immunoglobulinę typu G (IgG)
i jest otrzymywany z osocza krwi dawców z USA, poddanych badaniom
przesiewowym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam zapewnia ochronę przed wirusem zapalenia wątroby typu
B przez krótki okres i jest
stosowany w następujących przypadkach:
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami o
szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej
(przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ImmunoGam 312 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr zawiera 312 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciw
wirusowi zapalenia wątroby typu B,
co odpowiada zawartości białka wynoszącej 30–70 mg/ml, w tym co
najmniej 96% immunoglobuliny
typu G (IgG).
Jedna fiolka zwiera 312 j.m. przeciwciał anty-HBs w 1 ml
Jedna fiolka zwiera 1560 j.m. przeciwciał anty-HBs w 5 ml
Podklasy immunoglobulin IgG:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Zawartość IgA jest mniejsza niż 40 mikrogramów/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Lek ImmunoGam jest przezroczystym lub lekko opalizującym, bezbarwnym
lub jasnożółtym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami
o szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej (brak
mierzalnego poziomu przeciwciał
przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B) po szczepieniu oraz
pacjentów, u których niezbędna jest
ciągła profilaktyka z powodu stałego zagrożenia zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.
Należy również uwzględnić inne oficjalne zalecenia i wytyczne
dotyczące właściwego stosowania
immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
podawanej domięśniowo.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
-
Zapobieganie wirusowemu zapaleniu wątr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2011

문서 기록보기