ImmunoGam

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2011

Principio attivo:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

Commercializzato da:

Cangene Europe Limited

Codice ATC:

J06BB04

INN (Nome Internazionale):

human hepatitis B immunoglobulin

Gruppo terapeutico:

Specyficzne immunoglobuliny

Area terapeutica:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Indicazioni terapeutiche:

Иммунопрофилактика zapalenia wątroby typu b - W przypadku niezamierzonego uwolnienia do nie szczepią podmiotów (w tym osób, szczepienia których isincomplete lub status nieznany). - W haemodialysed pacjentów, podczas gdy szczepionka nie weszła w życie. - U noworodka wirusa zapalenia wątroby typu b nośnik-matka. - Z przedmiotów, które nie wykazują reakcję odpornościową (nie mierzone zapalenia wątroby typu b przeciwciała) po szczepieniu i w ciągu których ciągły profilaktyki należy w związku z ciągłym ryzykiem zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu b. Należy wziąć pod uwagę również i inne oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania człowieka zapalenia wątroby typu B immunoglobulin do stosowania domięśniowo.

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2010-03-16

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMMUNOGAM 312 J.M./ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ImmunoGam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ImmunoGam
3.
Jak stosować ImmunoGam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ImmunoGam
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IMMUNOGAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam należy do grupy leków zawierających immunoglobuliny
(przeciwciała, które mogą chronić
przed pewnymi zakażeniami) obecne we krwi ludzkiej. Lek ImmunoGam
zawiera podwyższone stężenia
immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B,
głównie immunoglobulinę typu G (IgG)
i jest otrzymywany z osocza krwi dawców z USA, poddanych badaniom
przesiewowym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam zapewnia ochronę przed wirusem zapalenia wątroby typu
B przez krótki okres i jest
stosowany w następujących przypadkach:
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami o
szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej
(przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ImmunoGam 312 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr zawiera 312 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciw
wirusowi zapalenia wątroby typu B,
co odpowiada zawartości białka wynoszącej 30–70 mg/ml, w tym co
najmniej 96% immunoglobuliny
typu G (IgG).
Jedna fiolka zwiera 312 j.m. przeciwciał anty-HBs w 1 ml
Jedna fiolka zwiera 1560 j.m. przeciwciał anty-HBs w 5 ml
Podklasy immunoglobulin IgG:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Zawartość IgA jest mniejsza niż 40 mikrogramów/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Lek ImmunoGam jest przezroczystym lub lekko opalizującym, bezbarwnym
lub jasnożółtym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami
o szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej (brak
mierzalnego poziomu przeciwciał
przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B) po szczepieniu oraz
pacjentów, u których niezbędna jest
ciągła profilaktyka z powodu stałego zagrożenia zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.
Należy również uwzględnić inne oficjalne zalecenia i wytyczne
dotyczące właściwego stosowania
immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
podawanej domięśniowo.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
-
Zapobieganie wirusowemu zapaleniu wątr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2011

Visualizza cronologia documenti