ImmunoGam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

Prieinama:

Cangene Europe Limited

ATC kodas:

J06BB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human hepatitis B immunoglobulin

Farmakoterapinė grupė:

Specyficzne immunoglobuliny

Gydymo sritis:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapinės indikacijos:

Иммунопрофилактика zapalenia wątroby typu b - W przypadku niezamierzonego uwolnienia do nie szczepią podmiotów (w tym osób, szczepienia których isincomplete lub status nieznany). - W haemodialysed pacjentów, podczas gdy szczepionka nie weszła w życie. - U noworodka wirusa zapalenia wątroby typu b nośnik-matka. - Z przedmiotów, które nie wykazują reakcję odpornościową (nie mierzone zapalenia wątroby typu b przeciwciała) po szczepieniu i w ciągu których ciągły profilaktyki należy w związku z ciągłym ryzykiem zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu b. Należy wziąć pod uwagę również i inne oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania człowieka zapalenia wątroby typu B immunoglobulin do stosowania domięśniowo.

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2010-03-16

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMMUNOGAM 312 J.M./ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ImmunoGam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ImmunoGam
3.
Jak stosować ImmunoGam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ImmunoGam
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IMMUNOGAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam należy do grupy leków zawierających immunoglobuliny
(przeciwciała, które mogą chronić
przed pewnymi zakażeniami) obecne we krwi ludzkiej. Lek ImmunoGam
zawiera podwyższone stężenia
immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B,
głównie immunoglobulinę typu G (IgG)
i jest otrzymywany z osocza krwi dawców z USA, poddanych badaniom
przesiewowym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam zapewnia ochronę przed wirusem zapalenia wątroby typu
B przez krótki okres i jest
stosowany w następujących przypadkach:
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami o
szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej
(przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ImmunoGam 312 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr zawiera 312 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciw
wirusowi zapalenia wątroby typu B,
co odpowiada zawartości białka wynoszącej 30–70 mg/ml, w tym co
najmniej 96% immunoglobuliny
typu G (IgG).
Jedna fiolka zwiera 312 j.m. przeciwciał anty-HBs w 1 ml
Jedna fiolka zwiera 1560 j.m. przeciwciał anty-HBs w 5 ml
Podklasy immunoglobulin IgG:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Zawartość IgA jest mniejsza niż 40 mikrogramów/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Lek ImmunoGam jest przezroczystym lub lekko opalizującym, bezbarwnym
lub jasnożółtym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami
o szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej (brak
mierzalnego poziomu przeciwciał
przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B) po szczepieniu oraz
pacjentów, u których niezbędna jest
ciągła profilaktyka z powodu stałego zagrożenia zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.
Należy również uwzględnić inne oficjalne zalecenia i wytyczne
dotyczące właściwego stosowania
immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
podawanej domięśniowo.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
-
Zapobieganie wirusowemu zapaleniu wątr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-01-2011

Peržiūrėti dokumentų istoriją