ImmunoGam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

थमां उपलब्ध:

Cangene Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

J06BB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

human hepatitis B immunoglobulin

चिकित्सीय समूह:

Specyficzne immunoglobuliny

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunization, Passive; Hepatitis B

चिकित्सीय संकेत:

Иммунопрофилактика zapalenia wątroby typu b - W przypadku niezamierzonego uwolnienia do nie szczepią podmiotów (w tym osób, szczepienia których isincomplete lub status nieznany). - W haemodialysed pacjentów, podczas gdy szczepionka nie weszła w życie. - U noworodka wirusa zapalenia wątroby typu b nośnik-matka. - Z przedmiotów, które nie wykazują reakcję odpornościową (nie mierzone zapalenia wątroby typu b przeciwciała) po szczepieniu i w ciągu których ciągły profilaktyki należy w związku z ciągłym ryzykiem zarażenia się wirusowym zapaleniem wątroby typu b. Należy wziąć pod uwagę również i inne oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania człowieka zapalenia wątroby typu B immunoglobulin do stosowania domięśniowo.

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-16

सूचना पत्रक

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMMUNOGAM 312 J.M./ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ImmunoGam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ImmunoGam
3.
Jak stosować ImmunoGam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ImmunoGam
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IMMUNOGAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam należy do grupy leków zawierających immunoglobuliny
(przeciwciała, które mogą chronić
przed pewnymi zakażeniami) obecne we krwi ludzkiej. Lek ImmunoGam
zawiera podwyższone stężenia
immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B,
głównie immunoglobulinę typu G (IgG)
i jest otrzymywany z osocza krwi dawców z USA, poddanych badaniom
przesiewowym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ IMMUNOGAM
Lek ImmunoGam zapewnia ochronę przed wirusem zapalenia wątroby typu
B przez krótki okres i jest
stosowany w następujących przypadkach:
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami o
szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej
(przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia
wątroby typu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ImmunoGam 312 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr zawiera 312 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciw
wirusowi zapalenia wątroby typu B,
co odpowiada zawartości białka wynoszącej 30–70 mg/ml, w tym co
najmniej 96% immunoglobuliny
typu G (IgG).
Jedna fiolka zwiera 312 j.m. przeciwciał anty-HBs w 1 ml
Jedna fiolka zwiera 1560 j.m. przeciwciał anty-HBs w 5 ml
Podklasy immunoglobulin IgG:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Zawartość IgA jest mniejsza niż 40 mikrogramów/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Lek ImmunoGam jest przezroczystym lub lekko opalizującym, bezbarwnym
lub jasnożółtym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Immunoprofilaktyka wirusowego zapalenia wątroby typu B
-
U pacjentów niezaszczepionych mających przypadkowy kontakt z wirusem
(włącznie z osobami
o szczepieniu niepełnym lub nieudokumentowanym).
-
U pacjentów hemodializowanych, dopóki szczepienie nie stanie się
skuteczne.
-
U noworodków, których matki są nosicielkami wirusa zapalenia
wątroby typu B.
-
U pacjentów niewykazujących odpowiedzi immunologicznej (brak
mierzalnego poziomu przeciwciał
przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B) po szczepieniu oraz
pacjentów, u których niezbędna jest
ciągła profilaktyka z powodu stałego zagrożenia zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.
Należy również uwzględnić inne oficjalne zalecenia i wytyczne
dotyczące właściwego stosowania
immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
podawanej domięśniowo.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
-
Zapobieganie wirusowemu zapaleniu wątr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें