Helixate NexGen

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG 

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutické oblasti:

Hemofilja A

Terapeutické indikácie:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2000-08-04

Príbalový leták

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-06-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov