Helixate NexGen

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2020

Toimeaine:

Octocog alfa

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

octocog alfa

Terapeutiline rühm:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutiline ala:

Hemofilja A

Näidustused:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2000-08-04

Infovoldik

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused läti 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 02-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-06-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu