Helixate NexGen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2020

Bahan aktif:

Octocog alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Kawasan terapeutik:

Hemofilja A

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2000-08-04

Risalah maklumat

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen