Helixate NexGen

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2020

유효 성분:

Octocog alfa

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

Sustanzi kontra l-emorraġija

치료 영역:

Hemofilja A

치료 징후:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Irtirat

승인 날짜:

2000-08-04

환자 정보 전단

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림