Helixate NexGen

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Octocog alfa

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Therapeutic group:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Therapeutic area:

Hemofilja A

Therapeutic indications:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Irtirat

Authorization date:

2000-08-04

Patient Information leaflet

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-06-2020

Search alerts related to this product