Helixate NexGen

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Octocog alfa

Saatavilla:

Bayer AG 

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

octocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeuttinen alue:

Hemofilja A

Käyttöaiheet:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-04

Pakkausseloste

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia