Halimatoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov