Halimatoz

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2021

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

imunosupresivi

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indicazioni terapeutiche:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2018-07-26

Foglio illustrativo

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti