Halimatoz

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2021

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indikasjoner:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk