Halimatoz

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumab

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

indicaciones terapéuticas:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2018-07-26

Información para el usuario

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos