Halimatoz

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2021

Toimeaine:

adalimumab

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Näidustused:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2018-07-26

Infovoldik

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu