Halimatoz

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2021

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

imunosupresivi

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

치료 징후:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ASHalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili MRI, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. Psorijatični arthritisHalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. PsoriasisHalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Glavni klinički odgovor (TOS)Halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. Kruna diseaseHalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne Crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije odobren
Lijek koji više nije od
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기