Entresto

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sacubitril, valsartan

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Medzinárodný Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Terapeutické oblasti:

Srdeční selhání

Terapeutické indikácie:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov