Entresto

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sacubitril, valsartan

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sacubitril, valsartan

Therapiegruppe:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Therapiebereich:

Srdeční selhání

Anwendungsgebiete:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen