Entresto

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sacubitril, valsartan

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX04

Designació comuna internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Área terapéutica:

Srdeční selhání

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents