Entresto

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sacubitril, valsartan

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

sacubitril, valsartan

Grupo terapêutico:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Área terapêutica:

Srdeční selhání

Indicações terapêuticas:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2015-11-19

Folheto informativo - Bula

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos