Entresto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-06-2023

Bahan aktif:

sacubitril, valsartan

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX04

INN (Nama Antarabangsa):

sacubitril, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Kawasan terapeutik:

Srdeční selhání

Tanda-tanda terapeutik:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen