Effentora

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fentanyl

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Smärtstillande medel

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikácie:

Effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (BTP) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. BTP är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2008-04-04

Príbalový leták

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Effentora är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Effentora
3.
Hur du använder Effentora
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Effentora ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFFENTORA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Effentora är fentanylcitrat. Effentora är
ett smärtstillande läkemedel, en s.k.
opioid, som används för att behandla genombrottssmärta hos vuxna
patienter med cancer som redan
tar andra opioider mot ihållande cancersmärta.
Genombrottssmärta är smärta som uppträder plötsligt trots
regelbunden medicinering med
smärtstillande opioider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EFFENTORA
ANVÄND INTE EFFENTORA:
•
om du inte regelbundet varje dag under minst en veckas tid, använder
ett receptbelagt
opioidläkemedel (t.ex. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin,
oxikodon, petidin) för att behandla
ihållande smärta. Har du inte använt sådana läkemedel
FÅR DU INTE
använda Effentora, då det kan
öka risken för att din andning blir farligt långsam och/eller
ytlig, eller t.o. m. avstannar.
•
om du är al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 100 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 10 mg natrium
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 200 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 400 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 600 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 800 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effektt: Varje tablett innehåller 20 mg natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Buckaltablett.
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”1”.
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”2”.
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”4”.
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”6”.
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov