Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fentanyl

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Smärtstillande medel

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (BTP) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. BTP är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Effentora är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Effentora
3.
Hur du använder Effentora
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Effentora ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFFENTORA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Effentora är fentanylcitrat. Effentora är
ett smärtstillande läkemedel, en s.k.
opioid, som används för att behandla genombrottssmärta hos vuxna
patienter med cancer som redan
tar andra opioider mot ihållande cancersmärta.
Genombrottssmärta är smärta som uppträder plötsligt trots
regelbunden medicinering med
smärtstillande opioider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EFFENTORA
ANVÄND INTE EFFENTORA:
•
om du inte regelbundet varje dag under minst en veckas tid, använder
ett receptbelagt
opioidläkemedel (t.ex. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin,
oxikodon, petidin) för att behandla
ihållande smärta. Har du inte använt sådana läkemedel
FÅR DU INTE
använda Effentora, då det kan
öka risken för att din andning blir farligt långsam och/eller
ytlig, eller t.o. m. avstannar.
•
om du är al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 100 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 10 mg natrium
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 200 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 400 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 600 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 800 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effektt: Varje tablett innehåller 20 mg natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Buckaltablett.
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”1”.
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”2”.
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”4”.
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”6”.
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów