Effentora

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fentanyl

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Smärtstillande medel

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (BTP) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. BTP är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2008-04-04

نشرة المعلومات

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Effentora är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Effentora
3.
Hur du använder Effentora
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Effentora ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFFENTORA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Effentora är fentanylcitrat. Effentora är
ett smärtstillande läkemedel, en s.k.
opioid, som används för att behandla genombrottssmärta hos vuxna
patienter med cancer som redan
tar andra opioider mot ihållande cancersmärta.
Genombrottssmärta är smärta som uppträder plötsligt trots
regelbunden medicinering med
smärtstillande opioider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EFFENTORA
ANVÄND INTE EFFENTORA:
•
om du inte regelbundet varje dag under minst en veckas tid, använder
ett receptbelagt
opioidläkemedel (t.ex. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin,
oxikodon, petidin) för att behandla
ihållande smärta. Har du inte använt sådana läkemedel
FÅR DU INTE
använda Effentora, då det kan
öka risken för att din andning blir farligt långsam och/eller
ytlig, eller t.o. m. avstannar.
•
om du är al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 100 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 10 mg natrium
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 200 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 400 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 600 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 800 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effektt: Varje tablett innehåller 20 mg natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Buckaltablett.
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”1”.
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”2”.
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”4”.
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”6”.
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات