Effentora

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

fentanyl

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Smärtstillande medel

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (BTP) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. BTP är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2008-04-04

Informasjon til brukeren

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Effentora är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Effentora
3.
Hur du använder Effentora
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Effentora ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFFENTORA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Effentora är fentanylcitrat. Effentora är
ett smärtstillande läkemedel, en s.k.
opioid, som används för att behandla genombrottssmärta hos vuxna
patienter med cancer som redan
tar andra opioider mot ihållande cancersmärta.
Genombrottssmärta är smärta som uppträder plötsligt trots
regelbunden medicinering med
smärtstillande opioider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EFFENTORA
ANVÄND INTE EFFENTORA:
•
om du inte regelbundet varje dag under minst en veckas tid, använder
ett receptbelagt
opioidläkemedel (t.ex. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin,
oxikodon, petidin) för att behandla
ihållande smärta. Har du inte använt sådana läkemedel
FÅR DU INTE
använda Effentora, då det kan
öka risken för att din andning blir farligt långsam och/eller
ytlig, eller t.o. m. avstannar.
•
om du är al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 100 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 10 mg natrium
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 200 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 400 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 600 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 800 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effektt: Varje tablett innehåller 20 mg natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Buckaltablett.
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”1”.
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”2”.
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”4”.
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”6”.
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk