Effentora

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-04-2014

유효 성분:

fentanyl

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

Smärtstillande medel

치료 영역:

Pain; Cancer

치료 징후:

Effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (BTP) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. BTP är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-04-04

환자 정보 전단

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EFFENTORA 100 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 200 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 400 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 600 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
EFFENTORA 800 MIKROGRAM BUCKALTABLETTER
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Effentora är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Effentora
3.
Hur du använder Effentora
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Effentora ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EFFENTORA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Effentora är fentanylcitrat. Effentora är
ett smärtstillande läkemedel, en s.k.
opioid, som används för att behandla genombrottssmärta hos vuxna
patienter med cancer som redan
tar andra opioider mot ihållande cancersmärta.
Genombrottssmärta är smärta som uppträder plötsligt trots
regelbunden medicinering med
smärtstillande opioider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EFFENTORA
ANVÄND INTE EFFENTORA:
•
om du inte regelbundet varje dag under minst en veckas tid, använder
ett receptbelagt
opioidläkemedel (t.ex. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin,
oxikodon, petidin) för att behandla
ihållande smärta. Har du inte använt sådana läkemedel
FÅR DU INTE
använda Effentora, då det kan
öka risken för att din andning blir farligt långsam och/eller
ytlig, eller t.o. m. avstannar.
•
om du är al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 100 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 10 mg natrium
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 200 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 400 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 600 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 20 mg natrium
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Varje buckaltablett innehåller 800 mikrogram fentanyl (i citratform)
Hjälpämne med känd effektt: Varje tablett innehåller 20 mg natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Buckaltablett.
Effentora 100 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”1”.
Effentora 200 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”2”.
Effentora 400 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”4”.
Effentora 600 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med ”6”.
Effentora 800 mikrogram buckaltabletter
Platt, vit rund tablett med fasad kant, präglad med ett ”C” på
ena sidan och på andra sidan med 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기