Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

levodopa, karbidopa, entakapon

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutické oblasti:

Parkinsons sjukdom

Terapeutické indikácie:

Corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (DDC) hämmare behandling.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2013-11-11

Príbalový leták

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corbilta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corbilta
3.
Hur du tar Corbilta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corbilta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORBILTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corbilta innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Corbilta används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CORBILTA
ANVÄND INTE CORBILTA OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom