Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, karbidopa, entakapon

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

N04BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeuttinen alue:

Parkinsons sjukdom

Käyttöaiheet:

Corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (DDC) hämmare behandling.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-11

Pakkausseloste

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corbilta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corbilta
3.
Hur du tar Corbilta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corbilta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORBILTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corbilta innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Corbilta används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CORBILTA
ANVÄND INTE CORBILTA OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-tr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-01-2023