Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2014

Toimeaine:

levodopa, karbidopa, entakapon

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

N04BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutiline ala:

Parkinsons sjukdom

Näidustused:

Corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (DDC) hämmare behandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-11-11

Infovoldik

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corbilta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corbilta
3.
Hur du tar Corbilta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corbilta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORBILTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corbilta innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Corbilta används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CORBILTA
ANVÄND INTE CORBILTA OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-tr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-11-2014