Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

levodopa, karbidopa, entakapon

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapiegruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Therapiebereich:

Parkinsons sjukdom

Anwendungsgebiete:

Corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (DDC) hämmare behandling.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-11-11

Gebrauchsinformation

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corbilta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corbilta
3.
Hur du tar Corbilta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corbilta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORBILTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corbilta innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Corbilta används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CORBILTA
ANVÄND INTE CORBILTA OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-tr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt