Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levodopa, karbidopa, entakapon

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapötik alanı:

Parkinsons sjukdom

Terapötik endikasyonlar:

Corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (DDC) hämmare behandling.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corbilta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corbilta
3.
Hur du tar Corbilta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corbilta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORBILTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corbilta innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Corbilta används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CORBILTA
ANVÄND INTE CORBILTA OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-11-2014