Afstyla

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lonoctokog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

hemostaatit

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikácie:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-01-04

Príbalový leták

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov