Afstyla

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lonoctokog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

lonoctocog alfa

Terápiás csoport:

hemostaatit

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése