Afstyla

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2017

Toimeaine:

lonoctokog alfa

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lonoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

hemostaatit

Terapeutiline ala:

Hemofilia A

Näidustused:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2017-01-04

Infovoldik

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu