Afstyla

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-07-2022
SPC SPC (SPC)
25-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

lonoctokog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

lonoctocog alfa

therapeutic_group:

hemostaatit

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2017-01-04

PIL

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 25-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 25-07-2022
SPC SPC չեխերեն 25-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 25-07-2022
SPC SPC դանիերեն 25-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 25-07-2022
SPC SPC էստոներեն 25-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 25-07-2022
SPC SPC հունարեն 25-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 25-07-2022
SPC SPC անգլերեն 25-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 25-07-2022
SPC SPC իտալերեն 25-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 25-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 25-07-2022
SPC SPC մալթերեն 25-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 25-07-2022
SPC SPC լեհերեն 25-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 25-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history