Afstyla

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lonoctokog alfa

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

lonoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

hemostaatit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-04

सूचना पत्रक

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें