Xenleta

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lefamulin acetate

Доступна с:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

код АТС:

J01XX

ИНН (Международная Имя):

lefamulin

Терапевтическая группа:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Терапевтические области:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Терапевтические показания :

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2020-07-27

тонкая брошюра

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов