Xenleta

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-07-2021
SPC SPC (SPC)
08-07-2021
PAR PAR (PAR)
06-08-2020

active_ingredient:

lefamulin acetate

MAH:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC_code:

J01XX

INN:

lefamulin

therapeutic_group:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

therapeutic_area:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

therapeutic_indication:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2020-07-27

PIL

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 08-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2020
PIL PIL չեխերեն 08-07-2021
SPC SPC չեխերեն 08-07-2021
PAR PAR չեխերեն 06-08-2020
PIL PIL դանիերեն 08-07-2021
SPC SPC դանիերեն 08-07-2021
PAR PAR դանիերեն 06-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 08-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2020
PIL PIL էստոներեն 08-07-2021
SPC SPC էստոներեն 08-07-2021
PAR PAR էստոներեն 06-08-2020
PIL PIL հունարեն 08-07-2021
SPC SPC հունարեն 08-07-2021
PAR PAR հունարեն 06-08-2020
PIL PIL անգլերեն 08-07-2021
SPC SPC անգլերեն 08-07-2021
PAR PAR անգլերեն 06-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 08-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2020
PIL PIL իտալերեն 08-07-2021
SPC SPC իտալերեն 08-07-2021
PAR PAR իտալերեն 06-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 08-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 08-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 08-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2020
PIL PIL մալթերեն 08-07-2021
SPC SPC մալթերեն 08-07-2021
PAR PAR մալթերեն 06-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2020
PIL PIL լեհերեն 08-07-2021
SPC SPC լեհերեն 08-07-2021
PAR PAR լեհերեն 06-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 08-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 08-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 08-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 08-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 08-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 08-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2020

view_documents_history