Xenleta

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-07-2021

Werkstoffen:

lefamulin acetate

Beschikbaar vanaf:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC-code:

J01XX

INN (Algemene Internationale Benaming):

lefamulin

Therapeutische categorie:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

therapeutische indicaties:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2020-07-27

Bijsluiter

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lefamulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenleta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Xenleta
3.
Ako užívať liek Xenleta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xenleta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENLETA A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do
skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré
spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu
infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc
vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK XENLETA
NEUŽÍVAJTE LIEK XENLETA
-
ak ste
ALERGICKÝ NA LEFAMULÍN
alebo na ktorúkoľvek z ďal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xenleta 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, oválna, filmom obalená tableta s čiernou potlačou „LEF
600“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xenleta je indikovaný na liečbu pneumónie získanej v komunite
(community-acquired
pneumonia, CAP) u dospelých, ak sa nepovažuje za vhodné používať
antibakteriálne lieky, ktoré sa
bežne odporúčajú na začatie liečby CAP, alebo ak tieto lieky
neboli úspešné (pozri časť 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie pre správne
používanie antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Xenleta je opísané v tabuľke 1.
Pacienti môžu byť liečení perorálne lefamulínom podľa ich
klinického stavu. Pacienti, ktorí začínajú
liečbu intravenóznou cestou (pozri súhrn charakteristických
vlastností lieku Xenleta infúzny roztok),
môžu prejsť na perorálne tablety, ak je to klinicky indikované.
TABUĽKA 1: DÁVKOVANIE LIEKU XENLETA
DÁVKOVANIE
TRVANIE LIEČBY
Len perorálny lefamulín:
600 mg tableta lieku Xenleta perorálne každých 12 hodín
5 dní
Intravenózny lefamulín s možnosťou prechodu na perorálny
lefamulín:
150 mg lieku Xenleta každých 12 hodín formou intravenóznej
infúzie v
trvaní 60 minút s možnosťou prechodu na 600 mg perorálnu tabletu
lieku Xenleta každých 12 hodín
Celková liečba 7 dní
intravenóznou alebo
komb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten